Министерство здравоохранения России одобрило к применению оригинальный лекарственный препарат Элефуза (международное непатентованное наименование — фузулопариб). Он предназначен для таргетной терапии ряда агрессивных онкологических заболеваний, включая распространённый эпителиальный рак яичников, рак маточной трубы, первичный перитонеальный рак, а также метастатический HER2-негативный рак молочной железы у пациенток с мутациями BRCA1/2.
Фузулопариб относится к классу селективных PARP-ингибиторов. Регистрация этого препарата расширяет возможности и повышает доступность таргетного лечения для пациенток с указанными формами рака, которые традиционно считаются трудноизлечимыми. Механизм действия таких препаратов основан на блокировке фермента PARP, что приводит к гибели опухолевых клеток с дефектами системы репарации ДНК, в частности связанными с мутациями BRCA.
Поставлять и в дальнейшем производить фузулопариб на территории России будет компания «Петровакс Фарм». Таким образом, у российских пациенток появится доступ к современной терапии, произведённой локально, что может положительно сказаться на сроках и стоимости лечения.